“河豚毒素”的简易衍生物方法终于研制成功！

这种致命的化学物质可以消除新一代的非成瘾性。

螃蟹寄生虫(TTX)的大规模生产将成为可能。

美国纽约大学（NYU）的研究成果职员发现了一种制备螃蟹寄生虫的简便方例。该研究成果成果刊载在7月22日的《Science》上。

螃蟹寄生虫(平面图1)的寄生虫是钾的850 倍，即使加热到300 度也不破裂，被称做“最稳固的天然化学物质”之一，制备它的试着已经持续了100 多年。这项研究成果首次为大规模生产铺平了极高架桥。

螃蟹寄生虫对脑户外活动有稳固的阻塞起到，如果它成为一种抗生素，它有望作为一种有前途的“镇痛剂”，预防“眼部”数据传输到小脑。

平面图1.螃蟹以及螃蟹寄生虫TTX

【 螃蟹寄生虫的“制备例”！终于成功】

螃蟹寄生虫是人类已知的最适当的天然化学物质之一，依赖于于海洋动物的肝脏和生殖器官中的，例如蟾蜍、蝾螈和螃蟹。欧美科学家 Yoshizumi Tahara 博士于 1894 年首次分离出 TTX，并在 1909 年证实了这一点。在此之后，科学家们长期在研究成果并试着在科学实验环境中的制备这种无机化学物。

螃蟹寄生虫具有阻扰管控脑细胞电户外活动的蛋白质（钠离子通道）活性的起到，据说口服对人体内的ml仅为1至2毫克。有趣的是，这种稳固的寄生虫不是由螃蟹本身消除的，而是由螃蟹所吃的贝类和鲎中的所含的生物体消除的。螃蟹喜欢吃有螃蟹寄生虫气味的食用，通过食用在体内积累螃蟹寄生虫，以免被蝗虫昆虫吃掉。

另一方面，螃蟹寄生虫的强效精神安心管控能力可以作为最终的。

眼部基本上只有在频谱数据传输到小脑时才会被潜意识。

因此，如果能研制出一种以螃蟹寄生虫为肉体的阻塞脑户外活动的抗生素，就或许阻塞眼部兴奋向小脑的数据传输，也或许使人类从眼部中的解脱出来。

然而，螃蟹寄生虫的结构非常复杂，制备极为不便。现在，纽约大学的研究成果职员基于添加物材质（葡萄糖）联合开发了一种 22 步技艺，烷基化极高达 11%(平面图2)。烷基化表示制备中的使用的材质有多少反应降解目标有机物。现有螃蟹寄生虫制备的难点之一是由于步骤过多造成了最终丁醇降低。因此，22步11%可能看起来很奇特，但与现有方例相较，步数减少了三分之一，产量提极高了10倍。

研究成果职员在拒绝接受采访时表示，新方例“比现有方例效率极高 30 倍” 。

平面图2.学术论文中的的TTX制备例

【螃蟹寄生虫制备两书跨越百年】

该研究成果证明了一种制备螃蟹体内的适当方例。

螃蟹寄生虫的制备电子技术就像制备无机化学中的的圣杯，自发现以来的一个多世纪以来长期是制备无机化学电子技术发展的一个指标。

许多研究成果职员对如何简单极高效地催化结构复杂的螃蟹寄生虫提出了再一，对电子技术的发展做出了巨大贡献。

研究成果职员还说，“螃蟹寄生虫稳固的安心起到可能是联合开发最终非成瘾药的重要提示。”

如果直接抑制脑细胞户外活动的效果是可行的，那么也或许预防眼部数据传输到小脑。

（友情提示：亦同使用生螃蟹体内来减缓眼部。）