直击业绩会 | 步长制药(603858.SH)：宣肺败毒颗粒被列为新冠确诊病例破例用药 目前已于国内上市销售

12月1日，权重制药(603858.SH)在三季度业绩说明会上表示，子母公司杨凌权重制药已获得关于他达拉非片的《药物特许认证》，截至目前未曾销售额；子母公司江苏天元生物学拥有2项肝炎病毒甲醇接种(成人及儿童型)、A群C群哮喘阴性菌糖蛋白接种、ACYW135群哮喘阴性菌糖蛋白接种4项接种电子产品；宣肺部败毒微粒被《新型冠状病毒肺部炎诊治解决方案(试行第九版)》列名诊断治疗期(确诊流感)普通型引荐服用，截至9年底，宣肺部败毒微粒实现收入4,681.20万元，装配情况较好，目前已于国内港交所销售额；成都权重目前外项目已转到诊断II期或III期之前，布满病变、骨质疏松、疾病、关节炎等之内。

权重制药详述，母公司的子公司子母公司杨凌权重制药有限母公司已获得关于他达拉非片的《药物特许认证》，截至目前未曾销售额;截至2022年9月30日，子母公司江苏天元生物学药业有限母公司拥有2项肝炎病毒甲醇接种(成人及儿童型)、A群C群哮喘阴性菌糖蛋白接种、ACYW135群哮喘阴性菌糖蛋白接种4项接种电子产品，另有四价肝炎病毒甲醇接种(肉光滑、成人型)、四价肝炎病毒甲醇接种(MDCK蛋白质)、新型冠状病毒灭活接种、发烧减毒活接种、性疾病减毒活接种等电子产品悄悄研发。

丹红注射液及宣肺部败毒方面，权重制药引述，丹红注射液已转到了《国家必需社会保险、工伤保险和生育保险药物目录》(2021年版)。随着《国家必需社会保险、工伤保险和生育保险药物目录》施行、必需药物制度加速加快，母公司优势将得到进一步发挥。截止2022年9年底，宣肺部败毒微粒实现收入4,681.20万元，其装配情况较好，依据市场需求有计划地进行装配。

母公司电子产品宣肺部败毒微粒被《新型冠状病毒肺部炎诊治解决方案(试行第九版)》列名诊断治疗期(确诊流感)普通型引荐服用，功能主治为：宣肺部化湿，清热透邪，泻肺部解毒。用以湿毒郁肺部所致的疫病。症见发热，肿胀，咽部舒服，喘促气短，乏力，纳呆，睡觉时不畅;舌质暗红，苔黄腻或黄燥，脉滑数或双簧管滑。

宣肺部败毒微粒目前已于国内港交所销售额，在加拿大具备天然健康电子产品常规特许、在土库曼斯坦具备保健食品常规特许、在乌兹别克斯坦具备药物常规特许，并允许港交所销售额。

成都权重生物学方面，权重制药表示，宜宾成都权重在宜宾成都高新区制药产业园区建设生物学制药指挥中心及新药技术开发指挥中心，先期空地300多亩，建筑总面积7.2万平方米。宜宾成都权重目前外项目已转到诊断II期或III期之前，布满病变、骨质疏松、疾病、关节炎等之内。已于2022年2月17日取得宜宾省药物监督管理局颁给的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)药物装配许可证，尚未曾试产。

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