舒泰神(300204.SZ)：STSA-1002注射液取得I期医学(FDA)研究总结报告

舒泰神(300204.SZ)公告，该公司赢取STSA-1002有效成分针对用药重型COVID-19制剂的I期临床试验(FDA)临床研究课题总结报告。评价STSA-1002有效成分的安全性和低剂量为主要研究课题旨在I期临床试验最近，在方案拟定的剂量以内，STSA-1002在肥胖受试者中的安全性低剂量良好，其PK给定接近差分动力学特点，免疫原性低。STSA-1002在给药后可显著增加C5a高度，随着剂量的增加，对C5a的抑制作用更持久。

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